TBE是生物學中常用的核酸電泳緩沖液，主要用于DNA的瓊脂糖凝膠電泳和PAGE膠電泳。TBE的緩沖能力強，用于電泳小于1 kb的片段時分離效果更好，也適合較長時間的電泳。TBE用于瓊脂糖凝膠時易造成高電滲作用，并且因與瓊脂糖相互作用生成非共價結合的四羥基硼酸鹽復合物而使DNA片段的回收率降低，因此不推薦用于DNA片段的回收。對于分辨率要求不高時，使用TAE和TBE均可；對于分辨率要求比較高時，較低

TAE是生物學中廣泛使用的核酸電泳緩沖液，主要用于DNA的瓊脂糖凝膠電泳。使用TAE作為電泳緩沖液，電泳時雙鏈線狀DNA的遷移率較快。當片段大于13 kb 時，一般推薦使用TAE進行電泳分離。TAE適合用于DNA片段的回收，由于TAE的緩沖容量小，因此不推薦用于長時間電泳（如過夜）。對于分辨率要求不高時，使用TAE和TBE均可；對于分辨率要求比較高時，較低濃度的膠有利于提高大分子量核酸的分辨率，此

EZ100 DNA Ladder (100-3000bp)為保存于1× Loading Buffer中的DNA溶液。由100 bp、200 bp、300 bp、400 bp、500 bp、600 bp、700 bp、800 bp、900 bp、1000 bp、1200 bp、1500 bp、2000 bp、3000 bp、共14條線狀雙鏈DNA片段組成，條帶范圍適用于精確DNA片段大小的確定。

EZ100 DNA Ladder (100-1000bp)為保存于1× Loading Buffer中的DNA溶液。由100 bp、200 bp、300 bp、400 bp、 500 bp、600 bp、700 bp、800 bp、900 bp、1000 bp共10條線狀雙鏈DNA片段組成，條帶范圍適用于精確DNA片段大小的確定。

EZ50 DNA Ladder (50-1000bp)為保存于1× Loading Buffer中的DNA溶液。由50 bp、100 bp、150 bp、200 bp、250 bp、300 bp、350 bp、400 bp、500 bp、600 bp、700 bp、800 bp、900 bp、1000 bp共14條線狀雙鏈DNA片段組成，條帶范圍適用于精確DNA片段大小的確定。

EZ500 DNA Marker (500-15000bp)為保存于1× Loading Buffer中的DNA溶液。由500 bp、1000 bp、2000 bp、3000 bp、4000 bp、6000 bp、8000 bp、15000 bp共8條線狀雙鏈DNA片段組成，條帶范圍適用于大范圍DNA片段大小的確定。

EZ500 DNA Ladder (500-5000bp)為保存于1× Loading Buffer中的DNA溶液。由500 bp、1000 bp、1500 bp、2000 bp、2500 bp、3000 bp、4000 bp、5000 bp共8條線狀雙鏈DNA片段組成， 條帶范圍適用于大范圍DNA片段大小的確定。

EZ100 DNA Marker (100-2000bp)為保存于1× Loading Buffer中的DNA溶液。由100 bp、250 bp、500 bp、750 bp、1000 bp、2000 bp共6條線狀雙鏈DNA片段組成，適合于常規的PCR產物等DNA條帶的大小鑒定。